发布时间:2022-05-24 14:52:54浏览数:
广西华度医用器材有限公司介绍根据中华人民共和国医药行业标准YY 0314—1999 idt ISO 6170:1995之规定，下列五项指标，缺一则为不合格产品。
1、抽吸量实验：抽吸量，即抽血量，误差在±10%以内，否则不合格。 抽血量不准确是目前的主要问题。 这不仅会导致检测结果不准确，还会造成检测设备的堵塞和损坏。
2、容器渗漏实验：将装有荧光素钠复合溶液的真空采血管倒置在去离子水中60分钟。 在长波紫外光源下，在暗室正常视力下未观察到荧光，为合格。 容器泄漏是目前真空采血管血量不准确的主要原因。
3、容器强度试验：容器以3000g离心加速度离心10分钟，不破裂为合格。 国外的严格要求是：离地2米，真空采血管垂直下落不破裂，可以防止意外损坏试管和丢失标本。
4、最小自由空间实验：保证血液充分混合的最小空间。 血容量为0.5ml-5ml，>血容量的25%； 如果血量超过 5ml，则 > 血量的 15%。
5、溶剂、溶质质量比、溶液添加量的精度实验：误差应在规定标准厂的±10%以内。 这是一个容易被忽视的常见问题，也是导致测试数据不准确的主要原因之一。
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